La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha ordenado la retirada de un lote de Omeprazol cuyo principio activo ha sido fabricado por el laboratorio indio Smilax Laboratoires Limited.

Según la alerta de la Agencia, se trata de un lote con fecha de caducidad 03/2021, de Omeprazol y su retirada se debe a haber obtenido «resultados fuera de especificaciones en el ensayo de identidad»

El omeprazol es un inhibidor de la bomba de protones de la superficie de la célula parietal gástrica y ayuda a disminuir el ácido que el estómago produce.

Sin embargo, y a pesar de que cada vez son más los controles que existen sobre su correcta prescripción, siguen existiendo abusos por un mal uso del mismo basándose en su supuesto poder «protector» que muchos científicos cuestionan con severidad.

Como cualquier otro medicamento, el omeprazol posee unas indicaciones claras para su prescripción médica, según describe un artículo del periódico El Español publicado en su portal de internet.

El artículo señala que entre los efectos adversos moderados o graves, el omeprazol y fármacos similares ha demostrado poder provocar daño cardíaco por falta de absorción de magnesio o hipomagnesemia, e incluso aumentar el riesgo de infarto.

Asimismo, el omeprazol ha demostrado aumentar el riesgo de un tipo de anemia llamado «anemia perniciosa», el de osteoporosis, e incluso el de padecer enfermedad renal según otro estudio reciente de la Asociación Americana de Nefrología.

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